Es inminente la aprobación de una píldora contra el coronavirus
Continúan los avances en pos de hacerle frente al coronavirus. La empresa farmacéutica Merck solicitó a las autoridades sanitarias de los Estados Unidos la autorización para el uso de emergencia, una píldora experimental para pacientes graves.
En un comunicado difundido este lunes, la empresa informó el pedido a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) para el Molnupiravir, medicamento realizado en asociación con Ridgeback Biotherapeutics.
De autorizarse, Molnupiravir sería el primer medicamento antiviral oral para el tratamiento de COVID-19. “Se trata un medicamento antiviral oral en fase de investigación para el tratamiento del covid-19 de leve a moderado en adultos que corren el riesgo de evolucionar a covid-19 grave y/o de ser hospitalizados”, indica el texto.
Merck se encuentra a la espera de la aprobación de la FDA para poder venderlo, mientras aguarda también que otras agencias reguladoras también autoricen su uso.
Testeado en la Argentina
Molnupiravir había sido presentado el pasado 1 de octubre y entonces, el laboratorio aseguró que “redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento en comparación con el placebo para pacientes con COVID-19 leve o moderado en el análisis intermedio positivo del estudio de fase 3”. Fue probado en 170 países, entre ellos la Argentina.
