«La consigna principal es que mi hijo vea desde arriba que su lucha no fue en vano y fomentar la donación de órganos»

Gabriela Peirano, mamá de Alejito, un niño que enfermó de leucemia linfoblástica aguda, y tristemente falleció el año pasado -razón por la cual su mamá creó la fundación «El Ejército de Alejito»- dialogó con IB24, sobre la necesidad de concientizar a la población en la donación de médula ósea y la creación de un Laboratorio que agilice los estudios de compatibilidad de las donaciones. La concentración para exigir éstos reclamos, se realizará este miércoles 29 de marzo a las 15 horas, en la Plaza de los dos Congresos. 

-¿Cómo surge la convocatoria de este miércoles en Plaza Congreso para concientizar a la población en la donación de médula ósea?

Mi hijo Alejito, a los cincos años enfermó de de leucemia linfoblástica aguda, estuvo un año en tratamiento: quimioterapia, radioterapia, salió bien, y a los seis meses tuvo una recaída por la enfermedad y ahí me informan que necesitaba un transplante de médula ósea para seguir viviendo, empecé a hacer campaña para que todo el mundo se registre como donantes, aparecieron dos donantes del exterior, uno de Alemania y otra de Estados Unidos, pero ambos se cayeron, una porque contrajo hepatitis en el medio y el otro porque terminó rechazando su decisión, el tiempo corría, no podíamos esperar más y probaron un método nuevo conmigo que se llama algo como haploidéntico, y parecía que todo venía bien con mi médula y el 24 de diciembre de 2015 me dieron el alta, me acuerdo porque era Navidad, vamos a casa, felices, y lamentáblemente a los dos meses vuelve a tener otra recaída, y ahí me dicen que le quedan meses de vida, que no había nada más por hacer, y en ese momento yo decido cumplir su sueño que era viajar a Disney, y lo llevo gracias a Dios, a pesar de estar en sillas de ruedas, y bueno, pudo estar feliz y olvidarse por un momento de lo que estaba pasando, igualmente y obviamente no sabía lo que iba a pasar, sólo sabía que estaba enfermito y nada más y cuando volvimos, el tiempo lo fue quebrando y lamentablemente el 22 de junio del año pasado , como yo siempre digo, porque no puedo decir otra cosa, hizo sus valijas y se fue al Arco Iris, y ese mismo día, antes de irse, me dijo a mí al oído: «ayuda», y a mi mamá le dijo; «da», y es por eso que tomé estas palabras, «ayuda» y «da» e hice esta Fundación que se llama: «El Ejército de Alejito», para fomentar la importancia de la donación de médula ósea, para que la gente entienda que donar órganos no duele, es simplemente una extracción de sangre que nada tiene que ver con la médula espinal, que muchas veces se confunde y hay miedo por eso, y también estoy pidiendo por un Laboratorio, porque hay un grave problema que cuando la gente se decide a donar, hasta que aparecen en INCUCAI pasan de seis meses a dos años, porque INCUCAI tiene una licitación con Estados Unidos para definir las compatibilidades y todo esto lleva un tiempo, que la verdad, los chicos con cáncer no lo tienen, estoy estoy pidiendo la instalación de un Laboratorio en Argentina para agilizar éstos tiempos, y bueno…lo de mañana; mañana es su cumpleaños, 29 de marzo cumpliría nueve añitos, es el primer cumpleaños que paso sin él, entonces decidí festejarlo como lo hice siempre, el motivo principal de la concentración será cantarle el feliz cumpleaños, hacer una suelta de globos, van a estar sus compañeros de colegio también y un montón de gente que viene a apoyar la causa, vamos a estar difundiendo sobre la necesidad de donar médula, yo voy a dar mi testimonio personal, va a haber médicos también, apoyando los testimonios y vamos a explicar porque pedimos el laboratorio.

-¿A qué hora convocan este miércoles 29 de marzo en el Congreso, Gabriela?

A las 15 horas en la Plaza del Congreso.

Gabriela Peirano: «La consigna principal para mañana es que mi hijo vea desde arriba que su lucha no fue en vano, la segunda es fomentar la donación de médula ósea y la tercera es pedir por un Laboratorio en Argentina para acelerar las donaciones»

-¿Contás con apoyos de organismos, fundaciones?

Sí, a ver, no sé si van a estar mañana, pero también contamos con apoyos de los municipios de Hurlingham, Ituzaingó, Morón.

-¿Dónde vivís?

En Ituzaingó, él nació en Parque Leloir, después nos mudamos a Castelar y ahora vivo en Ituzaingó, y por suerte me están apoyando de varios medios, mañana me dijeron que va a estar TELEFE, sé que las cámaras van a estar, y también va a haber un camarógrafo personal que va a estar mañana filmando todo, va a haber mucha movida, igualmente yo nunca pensé que esto iba a pasar, más bien pensaba en una concentración chica con mi gente, y a través de un Whats App, esto desbordó y la verdad para mañana se esperan más de quinientas personas.