El próximo 14 de marzo estará dedicado al Día Internacional de la Endometriosis. Por ello, diputados y diputadas de la Nación pondrán al tema en la Agenda Legislativa.
La actividad iniciará a las 16:30 bajo la denominación, «Endometriosis en la Agenda Legislativa», una jornada de concientización y visibilización, impulsada por la diputada Jimena Lopez con la co-organizacion de la dirección de igualdad de la Cámara de diputadas/os y de EndoHermanas Argentina. La actividad podrá seguirse por los canales Youtube.
En la oportunidad, se podrá escuchar las exposiciones de profesionales interdisciplinarios:
-Dr. Javier Del Longo Presidente de la Sociedad Argentina de Endometriosis.
-Dr. Gustavo Lioy Jefe de Fertilidad Y Planificación Familiar del Servicio de Ginecología del Hospital Posadas.
-Dr. Nicolas Andrés Basanta Gincólogo, Obstetra y Docente UBA.
-Lic. Romina Domenech Kinesióloga y Fisiatra. Miembro de la Sociedad Argentina de Endometriosis.
-Dra. Mariangeles Gómez Especialista en diagnóstico por Imágenes. Miembro de la Sociedad Argentina de Endometriosis.
-Lic. Alejandra Salvo Nutricionista especializada en Endometriosis.
-Lic. Solange Epelman Ginecóloga y Sexóloga.Autora del libro «Todas las infancias son diferentes. Y la tuya ¿cómo es?».
-Dra. Fabiana Cornejo Psiquiatra y Especialista en Evaluación y Tratamiento del Dolor.
-Dra. Inés BarañaoInvestigadora principal del CONICET. Dra. en Ciencias Biológicas.
-Invitada especial Josepha Coetz-Collinet Relaciones internacionales EndoFrance
PROYECTO LEGISLATIVO PRESENTADO
La diputada nacional Jimena López (Frente de Todos- Buenos Aires) presentó dos proyectos de ley en relación a dicha patología crónica: el primero la inclusión en el PMO y el segundo la exigencia de etiquetado #SiDueleNoEsNormal en productos de gestión menstrual y analgesia de venta libre.
El 14 de marzo fue declarado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como el Día Internacional de la Endometriosis. Es por ello que el mes de marzo es conocido como el mes amarillo, color de referencia internacional establecido para visibilizar la realidad de las personas menstruantes que atraviesan esta enfermedad.
Durante ese mes, distintas organizaciones realizan acciones para dar a conocer esta enfermedad y las dificultades que tienen que atravesar quienes la padecen como así también concientizar a la población en su conjunto.
Entre las organizaciones de nuestro país se encuentra “Endohermanas Argentina – Mujeres Autoconvocadas con Endometriosis”, compuesta por un grupo de mujeres autoconvocadas, pacientes de endometriosis que desde noviembre del 2017 se manifiestan para solicitar una Ley que ampare sus derechos a una salud sexual digna e igualitaria.
La endometriosis se define como la implantación y crecimiento benigno de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina como, por ejemplo, en el pélvico y los ovarios.
En Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que existen alrededor de 1.000.000 de mujeres afectadas-diagnosticadas.
Si bien es la segunda patología ginecológica más frecuente del mundo se encuentra subdiagnosticada. Ello se debe a la falta de información respecto a la enfermedad, la dificultad de detectarla en el examen pélvico, las dificultades de acceso a la salud de las mujeres con mayor vulnerabilidad y, en especial, la falsa concepción pública en relación a que el dolor en la menstruación es normal.
Esta aceptación de normalidad del dolor durante la menstruación puede generar la ausencia de consulta especializada y por ello, el transcurso de varios años hasta que la endometriosis sea diagnosticada. La demora en su diagnóstico se estima en 7 u 8 años desde el inicio de los primeros síntomas.
